-
Size
3.50 MB -
License
Freeware -
OS
Windows, Unix, Linux, Mac OS -
Developer
Heracle BioSoft -
Updated
23 Jul 2021 -
Downloads
272 (3 last week)
"www.DnaBaser.com - Găsiți secvențe ADN duplicat și eliminați-le."
Web site: http://www.DNABaser.comAtunci când se creează biblioteci de clone, este adesea cazul în care multe dintre clonele secvențiate sunt 100% identice. Prin urmare, înainte de analiza suplimentară a secvenței ADN, este necesară găsirea secvențelor ADN duplicat și eliminarea acestora. Instrumentul nostru de dereplicare a secvenței de ADN sortează toate secvențele unice de ADN (FASTA) aparținând bibliotecilor dvs. de clone, deplasându-le / coping-le în dosarul specificat.
Dereplicatorul bibliotecii de clone simplifică dereplicarea tuturor bibliotecilor de secvențe de tip (rRNA 16S, rRNA 18S, rRNA 23S, 28S rRNA, proteine funcționale și structurale) și pregătește secvențele brute pentru analize ulterioare sau asamblare contig.
ADN Baser Assembler este un software ușor de utilizat pentru asamblarea succesivă a secvențelor de ADN, analiza secvențelor ADN, editarea contigului, integrarea metadatelor și detectarea mutațiilor. De asemenea, oferă un vizualizator / editor de cromatograme puternice. Interfața cu adevărat ușor de utilizat face ca ADN-ul Baser să fie cea mai bună alegere pentru asamblarea DNA contig. Pentru mai multe detalii, consultați pagina cu caracteristici DNA BASER.
De ce este specială ADN Baser Assembler?
Orice companie de software pretinde că produsul său este cel mai bun. Dar să vedem real dacă ADN Baser vă poate oferi o propunere mai bună. După cum veți vedea mai jos, ne vom concentra pe adăugarea de funcții automate și lot la produsul nostru pentru a reduce timpul. In plus, ADN Baser este disponibil la un pret "ucide-ti concurenta".
Uitați de tăierea manuală a capetelor de calitate inferioară ale secvențelor. ADN Baser Assembler o va face pentru tine!
Crezi că ai nevoie de săptămâni pentru a aduna sute de contigi? Cum rămâne cu asta în câteva minute? ADN Baser este singurul software care poate detecta automat și asambla secvențe aparținând aceluiași contig pe baza numelui lor de fișier.
Credeți că este necesar să petreceți mai mult de 20 de minute pentru a corecta discrepanțele și neconcordanțele în fiecare contig? Gresit! ADN Baser este primul software care poate face sugestii corecte în cel puțin 98% din cazuri.
Te-ai intrebat vreodata cum alte laboratoare permit sa aiba software de asamblare secventa in fiecare calculator? Simplu! Ei nu cheltuiesc mii de dolari pentru fiecare licență. Ei folosesc ADN Baser Assembler. ADN Baser este accesibil, nu are taxe anuale de întreținere, suport tehnic este inclus în preț și aveți acces instant la cheia dvs. imediat după cumpărare.
Nu trebuie să completați și să trimiteți formulare pentru a obține o versiune de încercare. Dacă doriți să îl încercați, îl puteți descărca și instala în mai puțin de un minut. Nu sunt necesare date personale sau procese de înregistrare. Versiunea de încercare este pe deplin funcțională.
ADN BASE Assembler oferă un sistem inteligent de navigare care vă duce la localizarea fiecărei secvențe de ambiguitate / mutație cu un singur clic.
Requirements: CPU: 333MHz, 64MB RAM, Video 1024x768, 2MB HDD free space
What's new in this version: New: Metadata and batch metadata integration. New: Button to open Windows Explorer in contig's folder, after sequence assembly. New: Remove vectors from single chromatograms. New: SEQUENCE ANALISYS - mark al bases with a confidence level (QV) below a specified threshold, in red. New: Batch convert from chromatogram to Fasta with vector removal and automatic metadata integration. New: Resizable chromatograms. Full support for low quality sample ends editing. 100% compatible with Mac via Parallels/Bootcamp/VMWare. Improved handling of corrupted/invalid ABI/SCF files. Improved contig editor. Improved file association. Improved 'Assemble to reference'. Improved log window. Improved file handling: Before starting the contig, check if all files in the JobList are valid. Invalid samples are automatically removed from Job List so the assembly process can continue without human intervention. Build a list of invalid files and report it. Improved user interface: new toolbar, improved embedded help, interactive help, workflow... Improved sample viewer: 'Mark as trusted/un-trusted' can now be used also in Sample viewer window New: Show error message while trying to open empty/invalid FASTA files Improved: Correctly handle multiple contigs resulted when assembling to a reference. Improved: menu 'Save as Fasta/Seq/Scf' was replaced with 'Save all as...' and 'Save selected as...'. Now the user can choose where to save the file.
Top user review
Antivirus information
-
Avira:
Clean -
Bitdefender:
Clean -
Kaspersky:
Clean -
NOD32:
Clean